|  | 

Grasica u zwierząt

Rola antygenu w procesie syntezy przeciwciał

Rola antygenu w procesie syntezy przeciwciał
0 votes, 0.00 avg. rating (0% score)

Rola antygenu w procesie syntezy przeciwciał też jeszcze nie została całkowicie wyjaśniona. Wiadomo, że oprócz wchłonięcia antygenu przez makrofagi i następowego rozłożenia (wykazano, że łańcuchy polipeptydowe złożone z D-aminokwasów nie ulegających rozkładowi enzymatycznemu w makrofagach są nieimmunogeniczne) konieczne jest, by antygeny w ustroju uczulanym przebywały dostatecznie długo. Jeżeli antygeny szybko opuszczają ustrój, uczulenie nie wystąpi. Dla zapewnienia dostatecznie długiego przebywania antygenu w ustroju łączy się go z substancjami ulegającymi trudno metabolizmowi lub wydaleniu z ustroju (do takich należy tzw. adjuwans Freunda, składający się z różnych substancji tłuszczowatych, przede wszystkim wosków pochodzących z bakterii gruźliczych).

Dyskusyjna jest nadal sprawa przetrwania cząstek antygenu w fazie zanikania wydzielania przeciwciał. Według jednych autorów cząsteczki antygenów mogą przebywać w komórkach wydzielających przeciwciała wiele miesięcy, a nawet lat, według innych – antygeny te zanikają po upływie kilku dni.

Powstaje jeszcze kwestia, czy ustrój może jednocześnie wytwarzać przeciwciała przeciwko wielu antygenom, czy tylko przeciw jednemu. Jedni autorzy przyjmują, że wskutek konkurencji antygenów ustrój może reagować jednocześnie tylko w stosunku do ograniczonej liczby antygenów. Inni uważają, że jeżeli dawki antygenu nie były zbyt duże, to ustrój może syntetyzować przeciwciała nawet przeciwko 30 i więcej antygenom jednocześnie. Z kolei wykazano jednak, że jeśli wstrzyknąć jeden antygen, a następny dopiero po upływie 1-10 dni, to ustrój przeciwko temu drugiemu antygenowi przeciwciał nie syntetyzuje z powodu pojawienia się substancji humoralnej, hamującej syntezę przeciwciał.

rola-antygenu-w-procesie-syntezy-przeciwcial

ABOUT THE AUTHOR

Podobne wpisy:

  • Badania migracji macierzystych komórek szpikowych

    Badania migracji macierzystych komórek szpikowych

    Badania migracji macierzystych komórek szpikowych (limfocytów) do grasicy i następnie węzłów chłonnych i śledziony wykazały, że za każdym razem po przejściu z jednego narządu do następnego komórki te nabywają innych właściwości. W związku z tym komórki szpikowe mogą zasiedlać wszystkie tkanki limfoidalne, komórki grasicze już tylko grasicę i węzły chłonne oraz śledzionę, ale nie szpik

  • Ciężar cząsteczkowy łańcuchów lekkich

    Ciężar cząsteczkowy łańcuchów lekkich

    Ciężar cząsteczkowy łańcuchów lekkich wynosi około 23 000, łańcuchów ciężkich – 50 000. W trakcie syntezy immunoglobulin najpierw występuje całkowicie oddzielna synteza łańcuchów ciężkich i lekkich (na oddzielnych polisomach). Uwolnione łańcuchy lekkie – syntetyzowane dwa razy szybciej niż łańcuchy ciężkie – łączą się z łańcuchami ciężkimi, zanim te ostatnie zostaną uwolnione z polisomów, tworząc dimery